mRNA RSV vaccin-test gestopt omdat het vaccin meer besmetting en ziekte veroorzaakt
 

Ja, u leest het goed. 6 maanden geleden werd de test gestopt nadat meer kinderen besmet werden en eentje zelfs mechanische beademing nodig had.

Het was een test van een nieuw mRNA vaccin tegen RSV op een kleine groep kinderen van 2 jaar oud die nog geen RSV hadden gehad. Detest werd abrupt gestopt wanneer 5 kinderen uit de gevaccineerde groep RSV kregen tegenover 1 in de niet gevaccineerde groep. Van deze 6 moesten er 5 opgenomen worden in het ziekenhuis en daarvan dus 1 aan de mechanische beademing, wat extreem veel is voor die test groep van 80 kinderen.

Er was een veiligheidsmarge van 2 besmettingen bij de gevaccineerden om een automatische stop te activeren, met 5 zaten ze daar dus vlug boven nog voordat de 3e dosis kon gegeven worden.

6 maanden later zijn ze aan het bespreken hoe ze toch verder kunnen doen met de test.

Pediatric RSV vaccine trial enrollment on hold in US, VRBPAC says
https://www.contemporarypediatrics.c...us-vrbpac-says

Bespreking van Campbell met links naar de FDA documenten
https://www.youtube.com/watch?v=lJlq3sDL-BI

pech voor onze vaccinoLOOG Pierreke, want die wou alle kleine kindjes aan zijn spuit zien passeren

Waarbij ze in verschillende landen al ouderen vaccineren tegen RSV, een ziekte waar ze zelf nauwelijks last van hebben.

Gulle weet toch hopelijk dat beide RSV-vaccins die op de markt zijn geen mRNA vaccins zijn eh?

https://www.bcfi.be/nl/chapters/13?frag=8904013

Ja, de test was wel met een mRNA vaccin omdat die goedkoper te maken zijn.

De vraag was ook gewoon waarom ouderen een prik tegen RSV moeten hebben, ze zijn er al lang en breed resistent tegen.

Hopla, ze blijven testen met mRNA vaccins voor vanalles, het moet goedkoop zijn om te maken. Deze is voor griep, hierbij keken ze puur naar antistoffen aanmaak, niet of ze effectief iets deden.

https://www.nature.com/articles/s41591-025-03591-0

mRNA-based seasonal influenza and SARS-CoV-2 multicomponent vaccine in healthy adults: a phase 1/2 trial

mRNA-1083 induced immune responses against influenza and SARS-CoV-2 that were, in general, similar to or higher than those achieved with licensed quadrivalent influenza (standard or high dose) and SARS-CoV-2 (bivalent mRNA-1273) vaccines.

The multicomponent mRNA-1083 vaccine was generally well-tolerated, with most solicited adverse reactions being Grade?1 or 2 in severity.

Maar heel weinig mensen weten of vragen zich af wat er in vaccins zit dat in hun aders gespoten wordt....

En gij weet toch ook hoe gemakkelijk de big farma toestemming kreeg om ook experimentele mRNA-vaccins niet enkel op de markt maar meteen en wereldwijd voor het eerst op de mensheid te mogen gebruiken zonder dat de proefkonijnen daarvan weten?
Of heb je de corona p(l)andemie gemist? :roll: