STAP 2: de berekeningen- 2a: de reads alligneren aan het referentiegenoom [= "allignment"]
- 2b: zoeken naar de verschillen tussen de reads en het referentiegenoom [= "variant calling"]
Het verschil tussen de referentie en een nieuw DNA bedraagt slechts 0,1%.
Op drie miljard baseparen betekent dat drie miljoen verschillen.
A variant call is a conclusion that there is a nucleotide
difference vs. some reference at a given position in an
individual genome.
(aanklikken om te vergroten)