CVS-fibro-actiecomité

de limburgse leeuw · 1 maart 2006, 20:41

[SIZE="6"]CVS-fibro-actiecomité houdt 5 Euro-actie[/SIZE]

Een grote groep (misschien wel 40.000) vrouwen, mannen en kinderen in ons land lijden aan cvs (het chronisch vermoeidheidssyndroom) en fm (fibromyalgie) twee aanverwante aandoeningen, pijn in spieren, gewrichten en bindweefsel en vermoeidheid zijn maar 2 van de vele symptomen, die kunnen gaan van licht aanwezig tot sterk invaliderend. Het zal jullie dan ook niet verbazen dat velen onder ons niet meer kunnen werken.
Omdat wetenschappelijk onderzoek niet ondersteund wordt (die wijzen op een volledig ontregeld immuunsysteem) en de discussies tussen believers en niet-believers blijven bestaan, blijven wij ook gemakkelijke prooien om geschorst te worden door ziekenkas en RIZIV. De wereldgezondheidsorganisatie erkende de ziekte als neurologische aandoening maar in België overheerst de psychologische visie dat cvs tussen de oren zit.
Dit zijn we kotsbeu, ondertussen stijgt het aantal patiënten drastisch. Onderzoeken en behandelingen kosten ons daardoor bergen geld. Hierdoor geraken veel van onze patiënten na een tijdje in armoede, wat uiteraard een grove onrechtvaardigheid is die vaak leidt tot mensonwaardige toestanden.

Wij, een groep patiënten en hun partners hebben zich nu aaneengesloten om iets te doen aan die onrechtvaardige toestand. We plannen een actie in Antwerpen op 13 mei (normaal is 12 mei de wereld CVS/ME-dag, maar 13 mei valt in een weekend waardoor het voor veel meer patiënten en partners mogelijk is om eraan deel te nemen). We hebben dus goede ideeën, maar om sommige daarvan te kunnen uitvoeren hebben we echter geld nodig, en ook daaraan hebben velen van ons chronisch gebrek. We zullen op die actiedag in Antwerpen een heel podium moeten vullen en daar is materiaal voor nodig, ook affiches moeten we drukken, een liedje/CD maken, een bus inleggen voor de mensen die zich niet kunnen verplaatsen, enz…). Daarom vragen iedereen die dit leest een tandje bij te steken, zodat dit prachtige evenement toch mogelijk gemaakt zou kunnen worden. We zullen er in april overigens nog meer in detail over kunnen vertellen, maar dat zal ook een beetje afhangen van de financiële draagkracht.

Indien al onze vrienden, kennissen en op hun beurt hun vrienden en kennissen ieder 5 euro (meer of minder kan natuurlijk ook) storten op ons rekeningnummer, dan hebben we binnen de kortste keren een budget om onze plannen uit te voeren. Indien er iets zou overschieten wordt het doorgestort voor wetenschappelijk onderzoek.

We zijn er zeker van dat het een dag wordt om nooit te vergeten en willen bij deze al iedereen van harte uitnodigen. Wij zijn jullie alvast enorm dankbaar voor de steun!

Het Cvs-fibro-actiecomité

Contact: [email protected]
Rekeningnummer Argenta : [SIZE="4"]979-6511146-26[/SIZE]

Bokkerijder · 2 maart 2006, 17:30

toevalig vond ik het hier ook:

http://www.pravda-online.be/

ik hoop dat jullie wat steun kunnen vinden want volgens de krant het laatste nieuws is het wel ene echt bestaande ziekte, dat heeft onderzoek in australie toch uitgewezen
triestig hoe men die mensen hier in belgie behandelt

cookie@vws · 2 maart 2006, 22:23

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door Bokkerijder

toevalig vond ik het hier ook:

http://www.pravda-online.be/

ik hoop dat jullie wat steun kunnen vinden want volgens de krant het laatste nieuws is het wel ene echt bestaande ziekte, dat heeft onderzoek in australie toch uitgewezen
triestig hoe men die mensen hier in belgie behandelt

Natuurlijk is het een echt bestaande ziekte. Wel spijtig eigenlijk toen het Vlaams Belang samen met Margriet Hermans de ziekte wou erkend krijgen, de ziekte plotseling in een cordon sanitaire terecht kwam. Of hoe politiek voorgaat op volksgezondheid. Ze kunnen beter vogelnetten in het parlement ophangen om ons tegen hun waanzin te beschermen....

1 maart 2006, 20:41	#1
de limburgse leeuw Europees Commissaris Geregistreerd: 6 mei 2004 Locatie: limburg Berichten: 7.552	CVS-fibro-actiecomité [SIZE="6"]CVS-fibro-actiecomité houdt 5 Euro-actie[/SIZE] Een grote groep (misschien wel 40.000) vrouwen, mannen en kinderen in ons land lijden aan cvs (het chronisch vermoeidheidssyndroom) en fm (fibromyalgie) twee aanverwante aandoeningen, pijn in spieren, gewrichten en bindweefsel en vermoeidheid zijn maar 2 van de vele symptomen, die kunnen gaan van licht aanwezig tot sterk invaliderend. Het zal jullie dan ook niet verbazen dat velen onder ons niet meer kunnen werken. Omdat wetenschappelijk onderzoek niet ondersteund wordt (die wijzen op een volledig ontregeld immuunsysteem) en de discussies tussen believers en niet-believers blijven bestaan, blijven wij ook gemakkelijke prooien om geschorst te worden door ziekenkas en RIZIV. De wereldgezondheidsorganisatie erkende de ziekte als neurologische aandoening maar in België overheerst de psychologische visie dat cvs tussen de oren zit. Dit zijn we kotsbeu, ondertussen stijgt het aantal patiënten drastisch. Onderzoeken en behandelingen kosten ons daardoor bergen geld. Hierdoor geraken veel van onze patiënten na een tijdje in armoede, wat uiteraard een grove onrechtvaardigheid is die vaak leidt tot mensonwaardige toestanden. Wij, een groep patiënten en hun partners hebben zich nu aaneengesloten om iets te doen aan die onrechtvaardige toestand. We plannen een actie in Antwerpen op 13 mei (normaal is 12 mei de wereld CVS/ME-dag, maar 13 mei valt in een weekend waardoor het voor veel meer patiënten en partners mogelijk is om eraan deel te nemen). We hebben dus goede ideeën, maar om sommige daarvan te kunnen uitvoeren hebben we echter geld nodig, en ook daaraan hebben velen van ons chronisch gebrek. We zullen op die actiedag in Antwerpen een heel podium moeten vullen en daar is materiaal voor nodig, ook affiches moeten we drukken, een liedje/CD maken, een bus inleggen voor de mensen die zich niet kunnen verplaatsen, enz…). Daarom vragen iedereen die dit leest een tandje bij te steken, zodat dit prachtige evenement toch mogelijk gemaakt zou kunnen worden. We zullen er in april overigens nog meer in detail over kunnen vertellen, maar dat zal ook een beetje afhangen van de financiële draagkracht. Indien al onze vrienden, kennissen en op hun beurt hun vrienden en kennissen ieder 5 euro (meer of minder kan natuurlijk ook) storten op ons rekeningnummer, dan hebben we binnen de kortste keren een budget om onze plannen uit te voeren. Indien er iets zou overschieten wordt het doorgestort voor wetenschappelijk onderzoek. We zijn er zeker van dat het een dag wordt om nooit te vergeten en willen bij deze al iedereen van harte uitnodigen. Wij zijn jullie alvast enorm dankbaar voor de steun! Het Cvs-fibro-actiecomité Contact: [email protected] Rekeningnummer Argenta : [SIZE="4"]979-6511146-26[/SIZE] __________________ http://www.socialisme.be/lsp/

2 maart 2006, 17:30	#2
Bokkerijder Provinciaal Gedeputeerde Geregistreerd: 1 mei 2005 Berichten: 805	toevalig vond ik het hier ook: http://www.pravda-online.be/ ik hoop dat jullie wat steun kunnen vinden want volgens de krant het laatste nieuws is het wel ene echt bestaande ziekte, dat heeft onderzoek in australie toch uitgewezen triestig hoe men die mensen hier in belgie behandelt __________________ http://www.denar.be http://www.iwa-ait.org/ GEEN RFID IN MIJN LIJF !!!